نجاح العلاج الجيني في معالجة فقر الدم المنجلي: خطوة نحو الأمل
أعلنت الأبحاث الطبية الحديثة عن نجاح تطبيق العلاج الجيني لفقر الدم المنجلي، مما يمثل بارقة أمل للمرضى. هذا الإنجاز يفتح آفاق جديدة في مجال علاج الأمراض الوراثية.
الأمراض الوراثية
أحدث الأخبار والمقالات حول الأمراض الوراثية من NEX العربية
اسكتلندا الأولى في المملكة المتحدة: إجراء فحص عن مرض الضمور العضلي النخاعي للمواليد الجدد
أصبحت اسكتلندا أول منطقة في المملكة المتحدة تضيف فحصاً لمرض الضمور العضلي النخاعي (SMA) للمواليد الجدد. هذا الفحص يساعد في الكشف المبكر عن حالة نادرة قد تؤدي إلى ضعف العضلات وتحد من متوسط عمر الأطفال دون علاج.