Eine neue Studie, die in der Zeitschrift Nature veröffentlicht wurde, zeigt, dass Personen mit Mutationen in zwei Genen, die mit Hunger und Verdauung in Verbindung stehen, beim Einsatz von Medikamenten zur Behandlung von Fettleibigkeit wie Wegovy und Mounjaro mehr Gewicht verlieren können.
Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass diese genetischen Mutationen erklären könnten, warum einige Menschen mehr Gewicht verlieren als andere und warum einige unter schweren Nebenwirkungen wie Übelkeit und Erbrechen leiden, während sie diese Medikamente einnehmen.
Details zur Studie
Die gängigen Medikamente reduzieren das Hungergefühl, indem sie ein natürliches Hormon im Darm nachahmen, das den Nutzern ein Sättigungsgefühl vermittelt. Obwohl Gene eine relativ moderate Rolle bei der Bestimmung der Wirksamkeit dieser Medikamente spielen, können auch andere Faktoren wie Geschlecht, Alter und die Herkunft des Individuums eine Rolle spielen.
Schätzungen zufolge haben etwa 1,6 Millionen Menschen im Vereinigten Königreich im vergangenen Jahr Gewichtsverlustmedikamente ausprobiert, und diese Zahl wird voraussichtlich steigen. Die meisten dieser Personen erwerben die Medikamente privat über Online-Apotheken, während die National Health Service (NHS) diese Medikamente nur einer kleinen Anzahl von Menschen mit Fettleibigkeit und damit verbundenen Gesundheitsproblemen zur Verfügung stellt.
Hintergrund und Kontext
Die Gewichtsverlustquote bei der Einnahme von Gewichtsverlustmedikamenten variiert erheblich. Klinische Studien zeigen einen Verlust von 14% des Körpergewichts bei der Einnahme von Semaglutid (wie Ozempic und Wegovy) und 20% bei der Einnahme von Tirzepatid (wie Mounjaro). In dieser Studie, die auf den Erfahrungen von 15.000 Personen basiert, die Gewichtsverlustmedikamente einnahmen, verloren die Teilnehmer im Durchschnitt 11,7% ihres Gewichts über einen Zeitraum von etwa acht Monaten, wobei einige bis zu 30% ihres Gewichts verloren, während andere nichts verloren.
Alle diese Personen hatten sich zuvor bei der Firma 23andMe für einen Gentest registriert, die diese Daten nutzte, um die Erfahrungen von Personen zu verfolgen, die Gewichtsverlustmedikamente einnehmen. Durch die Analyse von Millionen genetischer Mutationen fanden die Forscher ein Muster, das auf eine Beziehung zwischen bestimmten Mutationen und der Wirksamkeit der Medikamente hinweist.
Auswirkungen und Konsequenzen
Professorin Ruth Loos von der Universität Kopenhagen, die über die Forschung in der Zeitschrift Nature schrieb, erklärte: "Die Studie fand genetische Mutationen, die mit Gewichtsverlust in Verbindung stehen, die auch mit Übelkeit assoziiert sind. Personen mit dieser Mutation verlieren mehr Gewicht."
Die zusätzliche Menge an verlorenem Gewicht beträgt im Durchschnitt etwa 0,76 kg (1,6 Pfund), aber Personen mit zwei Kopien der Gene können die Menge des verlorenen Gewichts verdoppeln. Die Mutation ist unter Menschen europäischer Abstammung verbreitet, wobei 64% von ihnen eine Kopie tragen, während 16% zwei Kopien haben, im Vergleich zu 7% der afroamerikanischen Bevölkerung.
Regionale Bedeutung
In der arabischen Welt steigen die Fettleibigkeitsraten erheblich, was Besorgnis über die öffentliche Gesundheit auslöst. Diese Forschung könnte dazu beitragen, Gesundheitspolitiken zu lenken und maßgeschneiderte Behandlungsstrategien zur Bekämpfung von Fettleibigkeit in der Region zu entwickeln. Diese Ergebnisse könnten auch neue Perspektiven eröffnen, um zu verstehen, wie Medikamente effektiver eingesetzt werden können.
Zusammenfassend deuten die Ergebnisse auf die Bedeutung des Verständnisses genetischer Faktoren für die Wirksamkeit von Gewichtsverlustmedikamenten hin, was helfen könnte, die Behandlungsergebnisse für Individuen zu verbessern. Dennoch sind weitere Studien erforderlich, um diese Ergebnisse zu bestätigen und in der klinischen Praxis anzuwenden.