Latest news and articles about إدارة الغذاء والدواء from NEX Deutsch
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat angekündigt, keine Klarstellungen zu den Vorschriften für den Import von Medikamenten aus dem Ausland abzugeben. Dies geschieht trotz zunehmender Beweise für alternative Finanzierungsprogramme, die Patienten helfen, teure Medikamente zu beziehen.
Berichten zufolge plant die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA), die Produktion von 14 zuvor aus Sicherheitsgründen verbotenen Peptiden zu erlauben. Diese Entscheidung fällt in eine Zeit, in der die Forderungen nach der Verwendung dieser Substanzen in medizinischen Behandlungen zunehmen.
Eine Rohmilchfarm in den USA hat einige Käseprodukte zurückgerufen, während die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) einen E. coli-Ausbruch untersucht. Dieser Schritt folgt Berichten über mögliche Krankheitsfälle im Zusammenhang mit diesen Produkten.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat schnell ein neues Medikament von Eli Lilly genehmigt, das darauf abzielt, das Problem der Fettleibigkeit zu bekämpfen. Diese Entscheidung kommt zu einem Zeitpunkt, an dem viele Länder mit steigenden Fettleibigkeitsraten kämpfen.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Schokoladenprodukte zurückgerufen, nachdem gefährliche, nicht deklarierte Inhaltsstoffe entdeckt wurden. Diese Substanzen stellen eine Gesundheitsgefahr dar, insbesondere für Personen, die Medikamente zur Behandlung von Herzkrankheiten einnehmen.
Pfizer hat angekündigt, eine Genehmigung für einen Lyme-Impfstoff bei der US-amerikanischen FDA zu beantragen, obwohl die klinischen Studien nicht die gewünschten statistischen Ziele erreicht haben. Lyme ist eine ernsthafte durch Zecken übertragene Krankheit, die weitere Forschung erfordert.