Entdeckung eines neuen Gens könnte Verständnis von Herzfehlern verändern
Forscher der Universität Tartu in Estland haben das Gen <strong>MGRN1</strong> entdeckt, das eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung des Fötusherzens spielt. Diese Entdeckung könnte neue Perspektiven für die Diagnose und Behandlung von angeborenen Herzfehlern eröffnen.