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Schließung von Kintsugi nach FDA-Zulassungsversagen für KI-Technologie

Das kalifornische Startup Kintsugi hat seine Türen geschlossen, nachdem es nicht in der Lage war, die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für eine KI-Technologie zu erhalten, die darauf abzielt, Anzeichen von Depressionen und Angstzuständen durch Sprachanalysen zu erkennen. Das Unternehmen plant, die meisten seiner Technologien als Open Source bereitzustellen.

FDA genehmigt schnell neues Eli Lilly Medikament zur Gewichtsreduktion

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat schnell ein neues Medikament von Eli Lilly genehmigt, das darauf abzielt, das Problem der Fettleibigkeit zu bekämpfen. Diese Entscheidung kommt zu einem Zeitpunkt, an dem viele Länder mit steigenden Fettleibigkeitsraten kämpfen.

FDA genehmigt neues Medikament zur Gewichtsreduktion

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat das Medikament "Wegovy" zur Gewichtsreduktion genehmigt, das von Eli Lilly entwickelt wurde. Diese Entscheidung kommt zu einem Zeitpunkt, an dem der Bedarf an effektiven Lösungen zur Bekämpfung von Fettleibigkeit, die zu einer globalen Gesundheitskrise geworden ist, steigt.

FDA genehmigt Foundayo von Eli Lilly für Gewichtsverlust

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Genehmigung für die neue Tablette Foundayo von Eli Lilly erteilt. Dies eröffnet neue Möglichkeiten im Markt für Gewichtsreduktionsmedikamente und zeigt den wachsenden Wettbewerb zwischen den Herstellern.

Ernährungsunternehmen drängen FDA zur Zulassung neuer Inhaltsstoffe

Ernährungsunternehmen setzen die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) unter Druck, um die Verwendung neuer Inhaltsstoffe wie <strong>Peptide</strong> zu genehmigen. Dies geschieht in einem Kontext, in dem die Nachfrage nach Nahrungsergänzungsmitteln in den USA stetig steigt.