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Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die erste Gentherapie zur Behandlung von genetisch bedingtem Hörverlust genehmigt. Diese Entscheidung stellt einen bedeutenden Fortschritt im Bereich der Gentherapie dar und folgt jahrelangen Forschungen und klinischen Studien.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat den Konsum und Verkauf von "Addall"-Ergänzungen verboten, nachdem illegale Inhaltsstoffe entdeckt wurden, die eine Bedrohung für die öffentliche Gesundheit darstellen.
Das kalifornische Startup Kintsugi hat seine Türen geschlossen, nachdem es nicht in der Lage war, die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für eine KI-Technologie zu erhalten, die darauf abzielt, Anzeichen von Depressionen und Angstzuständen durch Sprachanalysen zu erkennen. Das Unternehmen plant, die meisten seiner Technologien als Open Source bereitzustellen.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Genehmigung für die neue Tablette Foundayo von Eli Lilly erteilt. Dies eröffnet neue Möglichkeiten im Markt für Gewichtsreduktionsmedikamente und zeigt den wachsenden Wettbewerb zwischen den Herstellern.
Ernährungsunternehmen setzen die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) unter Druck, um die Verwendung neuer Inhaltsstoffe wie <strong>Peptide</strong> zu genehmigen. Dies geschieht in einem Kontext, in dem die Nachfrage nach Nahrungsergänzungsmitteln in den USA stetig steigt.