Une nouvelle étude publiée dans la revue Nature a révélé que les personnes présentant des mutations dans deux gènes liés à la sensation de faim et à la digestion peuvent perdre plus de poids en utilisant des médicaments contre l'obésité tels que Wegovy et Mounjaro.
Les résultats montrent que ces mutations génétiques pourraient expliquer pourquoi certaines personnes perdent plus de poids que d'autres et pourquoi certaines souffrent d'effets secondaires sévères tels que des nausées et des vomissements lors de la prise de ces médicaments.
Détails de l'événement
Les médicaments courants agissent en réduisant la sensation de faim en imitant une hormone naturelle dans l'intestin qui rend les utilisateurs rassasiés. Bien que les gènes jouent un rôle relativement modéré dans la détermination de l'efficacité de ces médicaments, d'autres facteurs tels que le sexe, l'âge et l'origine de l'individu peuvent également influencer les résultats.
On estime qu'environ 1,6 million de personnes au Royaume-Uni ont essayé des médicaments de perte de poids au cours de l'année dernière, et ce nombre devrait augmenter. La plupart de ces personnes achètent les médicaments en privé via des pharmacies en ligne, où le service national de santé (NHS) ne les propose qu'à une petite proportion de personnes souffrant d'obésité et de problèmes de santé associés.
Contexte et antécédents
Le taux de perte de poids lors de la prise de médicaments de perte de poids varie considérablement. Les essais cliniques indiquent une perte de 14% du poids lors de la prise de semaglutide (comme Ozempic et Wegovy) et de 20% lors de la prise de tirzepatide (comme Mounjaro). Dans cette étude, qui s'est basée sur les expériences de 15 000 personnes ayant pris des médicaments de perte de poids, les participants ont perdu en moyenne 11,7% de leur poids au cours d'environ huit mois de traitement, certains perdant jusqu'à 30% de leur poids, tandis que d'autres n'ont rien perdu.
Toutes ces personnes avaient préalablement enregistré un test génétique auprès de la société 23andMe, qui a utilisé ces données pour suivre les expériences des personnes prenant des médicaments de perte de poids. En analysant des millions de mutations génétiques, les chercheurs ont trouvé un schéma indiquant une relation entre certaines mutations et l'efficacité des médicaments.
Conséquences et impact
La professeure Ruth Loos de l'Université de Copenhague, qui a écrit sur la recherche dans la revue Nature, a déclaré : "L'étude a trouvé des mutations génétiques liées à la perte de poids, qui étaient également associées à des nausées. Les personnes portant cette mutation perdent plus de poids."
La quantité de poids supplémentaire perdue est d'environ 0,76 kg (1,6 livre) en moyenne, mais les personnes portant deux copies des gènes peuvent doubler la quantité de poids perdu. La mutation est courante parmi les personnes d'ascendance européenne, où 64% d'entre elles portent une copie, tandis que 16% en portent deux, comparé à 7% des Américains d'origine africaine.
Impact sur le monde arabe
Dans le monde arabe, les taux d'obésité augmentent de manière significative, suscitant des inquiétudes concernant la santé publique. Ces recherches pourraient contribuer à orienter les politiques de santé et à développer des stratégies de traitement personnalisées pour lutter contre l'obésité dans la région. De plus, ces résultats pourraient ouvrir de nouvelles perspectives pour comprendre comment utiliser les médicaments de manière plus efficace.
En conclusion, les résultats soulignent l'importance de comprendre les facteurs génétiques dans l'efficacité des médicaments de perte de poids, ce qui pourrait aider à améliorer les résultats thérapeutiques pour les individus. Cependant, des études supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces résultats et les appliquer dans les pratiques cliniques.