Le ministre égyptien de l'Enseignement supérieur et de la Recherche scientifique, Dr. Abdel Aziz Kanso, a annoncé les résultats de la plus grande étude de séquençage génétique dans le cadre du projet "génome de référence des Égyptiens et des anciens Égyptiens". L'étude a inclus 1024 citoyens égyptiens représentant 21 gouvernorats, et a réussi à identifier environ 17 millions de variations génétiques uniques qui n'avaient jamais été enregistrées dans les bases de données mondiales auparavant.
Ces résultats constituent une référence génétique nationale pour l'Égypte, mettant fin à des décennies d'absence de représentation génétique égyptienne dans les recherches internationales. Kanso a expliqué que cette étude aidera les spécialistes à comprendre la nature génétique du peuple égyptien et à clarifier les raisons des différences de réponse des corps aux maladies et aux médicaments par rapport à d'autres peuples.
Détails de l'événement
Le Dr. Khaled Amer, chercheur principal du projet, a révélé que l'étude a déterminé les taux de prévalence des mutations causant 13 maladies génétiques, y compris la "fièvre méditerranéenne familiale", où 1 sur 11 Égyptiens porte la mutation de la maladie. Amer a souligné que s'appuyer sur des normes européennes pour prédire les maladies pourrait conduire à des résultats inexactes pour les Égyptiens, ce qui souligne l'importance de "l'étalonnage national" des modèles de risque génétique mondiaux.
Le Dr. Ahmed Mustafa, chef du département de bioinformatique au centre, a également noté que l'équipe de recherche a prouvé que les normes mondiales ne suffisent pas à garantir la précision médicale, insistant sur la nécessité d'inclure la signature génétique égyptienne dans les bases de données pour améliorer la santé publique.
Contexte et arrière-plan
Cette étude s'inscrit dans la révolution scientifique que connaissent les sciences biologiques depuis le milieu du siècle dernier, qui a ouvert la voie à une nouvelle ère reposant sur le diagnostic des maladies et la prescription de traitements appropriés en fonction de la composition génétique. Cette transformation reflète un changement dans les stratégies de diagnostic médical et de production de médicaments, passant de la production d'un médicament universel à un médicament adapté aux conditions de santé de chaque individu.
Cette étude représente une étape importante vers la réalisation de la médecine personnalisée, qui repose sur le code génétique de chaque citoyen, contribuant ainsi à améliorer la qualité des soins de santé en Égypte.
Conséquences et impact
Les résultats de l'étude confirment une proximité génétique claire entre les Égyptiens et les habitants du Moyen-Orient à hauteur de 71,8%, notamment avec les groupes génétiques des bédouins, des Yéménites et des Saoudiens. Cette proximité ouvre la voie à une compréhension plus profonde des facteurs génétiques communs entre ces peuples.
Les résultats soulignent également la nécessité de reconsidérer la manière dont les données génétiques mondiales sont utilisées, car la représentation des peuples du Moyen-Orient et d'Afrique du Nord dans les bases de données actuelles est limitée, nécessitant davantage d'études pour mettre à jour ces données.
Impact sur la région arabe
Cette étude représente un tournant dans le domaine de la médecine et de la recherche scientifique dans le monde arabe, renforçant la capacité des pays à mener des recherches génétiques précises qui reflètent la diversité génétique de la région. Elle ouvre également de nouvelles perspectives de coopération entre les pays arabes dans les domaines de la recherche scientifique.
En conclusion, le projet du génome égyptien ne représente pas seulement une réalisation scientifique, mais reflète également l'engagement de l'Égypte à progresser dans les domaines de la santé publique et de la recherche scientifique, contribuant ainsi à améliorer la qualité de vie des citoyens.