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Le commissaire de la FDA, <strong>Martin Makary</strong>, a défendu ses décisions de refus de certains médicaments lors d'une interview avec CNBC. Ces déclarations surviennent sous une pression croissante et des critiques sévères des médias.
La FDA a récemment publié des déclarations visant à renforcer la transparence, mais celles-ci n'ont pas conduit à des modifications concrètes des lois. Cette situation survient alors que la pression augmente pour améliorer les normes de sécurité et d'efficacité des produits.
La FDA a émis un avertissement à Par Health USA et Endo USA en raison de violations graves dans leur usine du Michigan. Ces infractions menacent la sécurité des produits médicaux disponibles pour les consommateurs.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé le début d'une révision rapide de trois médicaments hallucinogènes, en réponse aux directives de l'ancien président Donald Trump. Cette initiative vise à accélérer l'approbation de nouveaux traitements et à améliorer les thérapies psychologiques.
L'Agence américaine des médicaments (FDA) a approuvé le premier traitement génique pour la perte auditive héréditaire, marquant une avancée significative dans le domaine de la médecine génétique. Cette décision fait suite à des années de recherche et d'essais cliniques démontrant l'efficacité du nouveau traitement.
La FDA a annoncé l'interdiction de la consommation et de la vente des compléments "Addall" après la découverte d'ingrédients illégaux menaçant la santé publique. Cette décision vise à protéger les consommateurs des risques potentiels liés à ces produits.
La société Supira Medical a annoncé avoir reçu l'approbation de la FDA pour commencer l'essai SUPPORT II, qui vise à évaluer l'efficacité d'un nouvel appareil de soutien cardiaque. L'essai impliquera 385 patients dans 40 sites aux États-Unis.
La FDA a annoncé qu'elle ne clarifiera pas les lois interdisant l'importation de médicaments, malgré les preuves croissantes des programmes de financement alternatifs. Ces programmes aident les patients dont les assurances ne couvrent pas les médicaments coûteux.
La société Kintsugi, une start-up californienne, a annoncé sa fermeture après avoir échoué à obtenir l'approbation de la FDA pour sa technologie d'intelligence artificielle visant à détecter les signes de dépression et d'anxiété par l'analyse de la parole. La société prévoit de rendre la plupart de ses technologies open source.
Eli Lilly a annoncé que son nouveau médicament 'Faundio' a reçu l'approbation de la FDA, ouvrant la voie à une concurrence accrue sur le marché des médicaments contre l'obésité. Ce développement marque une avancée significative dans le traitement de cette condition qui touche des millions de personnes dans le monde.
La FDA prévoit de permettre la production de 14 peptides précédemment interdits en raison de préoccupations liées à la sécurité. Cette décision survient alors que les appels à l'utilisation de ces substances dans les traitements médicaux se multiplient.
Une ferme laitière aux États-Unis a rappelé plusieurs produits fromagers suite à une enquête de la FDA sur une épidémie d'E. coli. Cette décision fait suite à des rapports de cas d'infection potentiels liés à ces produits.
La FDA a accordé une approbation d'urgence à un nouveau médicament oral de la société Eli Lilly, devenant ainsi le deuxième médicament quotidien disponible pour traiter l'obésité. Ce médicament représente une avancée significative dans la lutte contre les problèmes de santé liés au poids.
L'Administration américaine des aliments et des médicaments (FDA) a donné son feu vert au comprimé Foundayo d'Eli Lilly, marquant une avancée significative dans le marché des médicaments pour la perte de poids. Ce nouveau médicament sera disponible à des prix variés, témoignant d'une concurrence croissante entre les fabricants.
La FDA américaine a annoncé le retrait de produits chocolatés du marché après la découverte de composants médicamenteux non déclarés. Ces substances peuvent représenter un danger pour la santé publique, notamment pour les personnes prenant des médicaments pour des maladies cardiaques.
Les entreprises de l'industrie des compléments alimentaires exercent des pressions sur la FDA pour permettre l'utilisation de nouveaux ingrédients, tels que les <strong>peptides</strong>. Cette initiative intervient alors que la demande pour ces produits augmente sur le marché américain.
Pfizer a annoncé qu'elle demanderait l'approbation de la FDA pour un vaccin contre la maladie de Lyme, malgré l'échec des essais cliniques. Cette décision soulève des questions sur la sécurité et l'efficacité du vaccin.