Latest news and articles about FDA from NEX Français
La société Supira Medical a annoncé avoir reçu l'approbation de la FDA pour commencer l'essai SUPPORT II, qui vise à évaluer l'efficacité d'un nouvel appareil de soutien cardiaque. L'essai impliquera 385 patients dans 40 sites aux États-Unis.
La FDA a annoncé qu'elle ne clarifiera pas les lois interdisant l'importation de médicaments, malgré les preuves croissantes des programmes de financement alternatifs. Ces programmes aident les patients dont les assurances ne couvrent pas les médicaments coûteux.
La société Kintsugi, une start-up californienne, a annoncé sa fermeture après avoir échoué à obtenir l'approbation de la FDA pour sa technologie d'intelligence artificielle visant à détecter les signes de dépression et d'anxiété par l'analyse de la parole. La société prévoit de rendre la plupart de ses technologies open source.
Eli Lilly a annoncé que son nouveau médicament 'Faundio' a reçu l'approbation de la FDA, ouvrant la voie à une concurrence accrue sur le marché des médicaments contre l'obésité. Ce développement marque une avancée significative dans le traitement de cette condition qui touche des millions de personnes dans le monde.
La FDA prévoit de permettre la production de 14 peptides précédemment interdits en raison de préoccupations liées à la sécurité. Cette décision survient alors que les appels à l'utilisation de ces substances dans les traitements médicaux se multiplient.
Une ferme laitière aux États-Unis a rappelé plusieurs produits fromagers suite à une enquête de la FDA sur une épidémie d'E. coli. Cette décision fait suite à des rapports de cas d'infection potentiels liés à ces produits.
La FDA a accordé une approbation d'urgence à un nouveau médicament oral de la société Eli Lilly, devenant ainsi le deuxième médicament quotidien disponible pour traiter l'obésité. Ce médicament représente une avancée significative dans la lutte contre les problèmes de santé liés au poids.
La FDA a accordé une approbation rapide à un nouveau médicament d'Eli Lilly, visant à lutter contre l'obésité. Cette décision intervient alors que de nombreux pays font face à des taux d'obésité en hausse.
La FDA a donné son approbation au médicament "Fondiou" développé par Eli Lilly, une avancée importante dans la lutte contre l'obésité, qui est devenue une crise de santé mondiale.
L'Administration américaine des aliments et des médicaments (FDA) a donné son feu vert au comprimé Foundayo d'Eli Lilly, marquant une avancée significative dans le marché des médicaments pour la perte de poids. Ce nouveau médicament sera disponible à des prix variés, témoignant d'une concurrence croissante entre les fabricants.
La FDA américaine a annoncé le retrait de produits chocolatés du marché après la découverte de composants médicamenteux non déclarés. Ces substances peuvent représenter un danger pour la santé publique, notamment pour les personnes prenant des médicaments pour des maladies cardiaques.
Les entreprises de l'industrie des compléments alimentaires exercent des pressions sur la FDA pour permettre l'utilisation de nouveaux ingrédients, tels que les <strong>peptides</strong>. Cette initiative intervient alors que la demande pour ces produits augmente sur le marché américain.
Pfizer a annoncé qu'elle demanderait l'approbation de la FDA pour un vaccin contre la maladie de Lyme, malgré l'échec des essais cliniques. Cette décision soulève des questions sur la sécurité et l'efficacité du vaccin.