Découverte d'un gène qui change la compréhension des maladies cardiaques
Des chercheurs de l'Université de Tartu en Estonie ont identifié le gène <strong>MGRN1</strong>, un facteur clé dans la formation du cœur embryonnaire. Cette découverte pourrait révolutionner le diagnostic et le traitement des malformations cardiaques congénitales.