maladies génétiques

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Réussir le traitement génétique de l'anémie falciforme : un espoir

Des recherches médicales récentes annoncent le succès du traitement génétique de l'anémie falciforme, offrant un nouvel espoir aux patients. Cette avancée ouvre de nouvelles perspectives dans le traitement des maladies génétiques.

Ecossais introduisent dépistage pour atrophie musculaire chez les nouveau-nés

L'Écosse devient le premier endroit au Royaume-Uni à intégrer un dépistage pour l'atrophie musculaire spinale (SMA) chez les nouveau-nés. Ce test permet un diagnostic précoce de cette affection rare qui cause une faiblesse musculaire et réduit l'espérance de vie sans traitement.