فایزر نے مرض لایم کے ویکسین کی منظوری کے لیے درخواست دی

فایزر نے کلینیکل ٹرائلز کی چیلنجز کے باوجود مرض لایم کے ویکسین کی منظوری کے لیے درخواست دی ہے۔

فایزر نے مرض لایم کے ویکسین کی منظوری کے لیے درخواست دی

ایک غیر متوقع اقدام کے طور پر، فایزر (Pfizer) نے پیر کے روز اعلان کیا کہ وہ امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) سے مرض لایم کے لیے ایک امیدوار ویکسین کی منظوری کے لیے درخواست دے گی، حالانکہ یہ ویکسین آخری تجربات میں مطلوبہ اعداد و شمار حاصل نہیں کر سکی۔ کمپنی کے عہدیداروں نے اشارہ کیا کہ مطالعے میں شامل افراد میں کافی تعداد میں کیسز نہیں دکھائے گئے تاکہ نتائج پر مکمل اعتماد کیا جا سکے۔

اس کے باوجود، فایزر نے اطلاع دی ہے کہ ویکسین نے ویکسین لینے والوں میں کنٹرول گروپ کے مقابلے میں 70% سے زیادہ انفیکشن کی شرح کو کم کرنے میں نمایاں کامیابی حاصل کی ہے۔ کمپنی کی ویکسین کی ذمہ دار، آنالیزا اینڈرسن، نے ویکسین کی مؤثریت کی تعریف کی، یہ کہتے ہوئے کہ یہ شرح اس بیماری سے تحفظ کے لیے بڑی صلاحیت کی عکاسی کرتی ہے جو متاثرہ افراد کی صحت پر منفی اثر ڈال سکتی ہے۔

واقعے کی تفصیلات

مرض لایم ایک بیکٹیریل انفیکشن ہے جو عام طور پر انسانوں میں ایک متاثرہ ٹک کے ذریعے منتقل ہوتا ہے۔ یہ بیماری جوڑوں میں سوزش، پٹھوں کی کمزوری، اور مسلسل درد کا سبب بن سکتی ہے۔ بیماریوں کی کنٹرول اور روک تھام کے مراکز (CDC) کے مطابق، ہر سال تقریباً نصف ملین امریکیوں کو مرض لایم کی تشخیص یا علاج کیا جاتا ہے۔

اگرچہ یہ بیماری عام ہے، لیکن انسانی استعمال کے لیے کوئی ویکسین دستیاب نہیں ہے۔ 1998 میں ایک ویکسین جسے (LYMErix) کہا جاتا تھا، ایک کمپنی کی جانب سے متعارف کرائی گئی تھی جو بعد میں GSK کے نام سے جانی گئی، لیکن یہ چند سال بعد حفاظتی خدشات کی وجہ سے واپس لے لی گئی، جس نے مرض لایم کے لیے دوسری ویکسینز کی ترقی پر منفی اثر ڈالا، حالانکہ پالتو جانوروں کے لیے کئی ویکسینز دستیاب ہیں۔

پس منظر اور سیاق و سباق

فایزر اور ویکسین کی ترقی میں شراکت دار کمپنی فالنیفا نے اپنے کلینیکل ٹرائلز کے دوران کچھ رکاوٹوں کا سامنا کیا۔ 2023 میں، انہوں نے مطالعے میں شامل افراد کی تعداد کو تقریباً 18,000 سے کم کر کے 9,400 کر دیا، جو تجربات کے مقام کے معیار سے متعلق مسائل کی وجہ سے ہوا۔ دونوں کمپنیوں کی تیار کردہ ویکسین بیکٹیریا کے سطحی پروٹین A کو نشانہ بناتی ہے، جس کے نتیجے میں ویکسین لینے والے شخص میں اینٹی باڈیز پیدا ہوتی ہیں جو ٹک میں منتقل ہوتی ہیں اور بیکٹیریا کے انسان میں منتقل ہونے کو روکتی ہیں۔

تجربات میں کوئی حفاظتی خدشات درج نہیں کیے گئے، جو شرکاء اور سرمایہ کاروں کے لیے کچھ تسلی فراہم کرتا ہے۔

اثر و نتائج

فایزر کی جانب سے ویکسین کی منظوری کے لیے درخواست دینا، حالانکہ نتائج غیر یقینی ہیں، ویکسین کے شعبے میں نئے چیلنجز کی عکاسی کرتا ہے، جہاں سخت منظوری کے معیارات اپنائے گئے ہیں۔ یہ اقدام امریکہ میں ویکسین کی پالیسیوں کے لیے ایک امتحان ہو سکتا ہے۔

تخمینے کے مطابق، مرض لایم کی ویکسین فایزر کے لیے اربوں ڈالر کی آمدنی حاصل کرنے کی توقع نہیں ہے، کیونکہ اس کی فروخت کی آمدنی کی چوٹی ایک ارب ڈالر تک پہنچنے کی توقع ہے، جبکہ کمپنی کی مجموعی آمدنی 2023 کے لیے تقریباً 60 ارب ڈالر ہے، جس میں کووڈ-19 کی ویکسین کی آمدنی 5 ارب ڈالر سے زیادہ ہے۔

علاقائی اہمیت

جبکہ مرض لایم امریکیوں کے لیے ایک مقامی بیماری ہے، اس کی اہمیت عرب ممالک کے لیے بڑھ رہی ہے جہاں کچھ علاقوں میں ٹک سے ہونے والی انفیکشن کی تعداد بڑھ رہی ہے۔ اس بیماری کے خلاف کامیاب ویکسین کے تجربات عرب ممالک میں اسی طرح کی تحقیق کی حمایت کر سکتے ہیں، جو حشرات سے ہونے والی بیماریوں کے خلاف صحت کے نظام کو مضبوط کرنے کے لیے ہیں۔

آخر میں، مرض لایم کی ویکسین کی منظوری کے حصول کی کوشش عوامی صحت کے تحفظ میں ایک اہم قدم ہے، اور مستقبل میں ویکسین کی حفاظت کی نگرانی کے طریقوں میں نئے چیلنجز کی نشاندہی کرتی ہے۔

مرض لایم کیا ہے؟
یہ ایک بیکٹیریل بیماری ہے جو متاثرہ ٹک کے ذریعے منتقل ہوتی ہے اور جوڑوں میں سوزش اور دیگر درد کا سبب بنتی ہے۔
کیا انسانوں کے لیے کوئی ویکسین دستیاب ہے؟
فی الحال کوئی منظور شدہ ویکسین دستیاب نہیں ہے، لیکن کچھ نئی ترقیات ہو رہی ہیں۔
ویکسین کے بارے میں کیا خدشات ہیں؟
ویکسین کو منظوری کے چیلنجز کا سامنا ہے کیونکہ پچھلے تجربات میں حفاظتی خدشات سامنے آئے تھے۔