أحدث الأخبار والمقالات حول الأمراض النادرة من NEX العربية
أعلنت المملكة المتحدة عن تسجيل حالة ثالثة لمواطن بريطاني يُشتبه بإصابته بفيروس هانتا، مما يثير القلق بشأن انتشار هذا الفيروس النادر. يأتي هذا الإعلان في وقت حساس حيث تواصل السلطات الصحية مراقبة الوضع عن كثب.
تعتزم شركة أسترازينيكا زيادة استثماراتها في السوق المصري، حيث تستهدف طرح منتجات جديدة في مجالات أمراض القلب والأورام والأمراض النادرة. يأتي هذا التوجه في إطار استراتيجيتها التوسعية في منطقة الشرق الأوسط.
أطلقت ناشة فيتر، رائدة الأعمال التكنولوجية، منصة Citizen Health لدعم الأسر التي تعاني من الأمراض النادرة، حيث توفر معلومات طبية دقيقة وتساعد في تسريع تطوير العلاجات.
أعلنت شركة بيجن عن استحواذها على شركة أبيلس للأدوية بقيمة 5.6 مليار دولار، في خطوة تهدف إلى توسيع نطاق علاجاتها في مجال المناعة والأمراض النادرة. يُعتبر هذا الاستحواذ واحداً من أكبر عمليات الشراء في تاريخ الشركة.
تشير التقارير إلى أن الطفلة صوفيا سكوت، التي تم تشخيصها بخرف الطفولة قبل عيد ميلادها الرابع، قد لا تعيش حتى سن السادسة عشرة. تعاني صوفيا الآن من فقدان القدرة على الكلام والمشي دون مساعدة.
أطلق ديفيد فاجينكوم وزملاؤه مبادرة "Every Cure" غير الربحية، التي تهدف إلى إعادة استخدام الأدوية لعلاج الأمراض النادرة. هذه الاستراتيجية تتحدى النماذج التقليدية للبحث العلمي وتفتح آفاقاً جديدة في عالم الطب.
بعد شهرين من إطلاقها، بدأت مبادرة CNBC Cures في وصول قصص الأشخاص الذين يعانون من الأمراض النادرة إلى جمهور أوسع. المبادرة تسلط الضوء على التحديات التي يواجهها هؤلاء الأشخاص وتعمل على توفير صوت لهم في المجتمع الطبي.